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BioAustralis提供来自于微生物的高纯度代谢物做为实验室研究工具。我们擅长于发酵和从放线菌、细菌和真菌中分离稀有的代谢产物。我们所有的代谢产品都是在我们自己的实验室中生产以保证可靠的质量、供给和服务。
我们的产品目录包含广泛的化学和生物学活性。我们专注于提供新近发现的生物化学途径的抑制剂。我们超过60%的代谢物产品都属于市场新产品；它们包括许多知名产品的同系物和重要的分子生物探测器。
在BioAustralis我们通过与微生物筛选技术公司的合作得以接触广泛的微生物文库。使用创新的研究工具，可以使我们能够快速的识别产生特定代谢产物的微生物，高效的发酵工艺，进而生产出许多从未广泛提供的代谢产物。如果您需要查证我们目录中还没有包括的代谢物，或者需要更大量购买一种代谢物，请联系我们。
公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务（CRO服务），包括实验方案设计，常规基因工程实验操作，重组蛋白表达与纯化，重组抗体制备，天然蛋白分离与纯化，病毒分离培养等免疫学相关技术服务；同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台：---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体（M13，T7噬菌体）展示技术平台，能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体（纳米抗体/驼类纳米抗体）制备方案，包括动物免疫，文库建立，文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台，多克隆抗体制备服务平台，抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台：基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台，最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体，同时基于噬菌体展示技术，我司能够制备多物种的重组单克隆抗体，包括小鼠，兔子，骆驼，羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台：能够为客户提供兔多抗，羊多抗，骆驼类多抗，牛多抗等多物种的抗体制备服务，根据不同的抗原类型，来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案，以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台：为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求，我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务；同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台：蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备，抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体，均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台，能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台：目前公司拥有Freestyle CHO，Expi CHO，CHO-DG44，HEK293F，Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则，全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂，以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系，远高于市面常用蛋白表达载体，能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台：目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9，配套使用的是来自Gibco的培养基，只...
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司专注于为科研工作者提供CST，Abcam，Sigma，biorbyt，Abclonal，AbD Serotec，GeneTex，ENZO，ScienCell，BI，Swant，emfret，Biovision，Roche，Millipore，BD，Life，eBioscience，Thermo，Qiagen，Santa，Peprotech，R&D，ImmunoStar，GenStar，GeneCopoeia，Cusabio，Bioss，NeoBioscience
微生物通常不仅产生代谢物类别的成员，而且产生类似物，具有密切相关化学结构的代谢物的复杂混合物。 杆状霉素提供了一个有趣的例子。典型的产生bafilomycin的链霉菌会产生一系列类似物：bafilomycins A1，B1，C1和D，而A1，B1和C1可以通过非酶法转化为A2，B2和C2。为什么微生物会消耗能量来产生如此密切相关的化学物质？为什么要制造易于通过非酶方法修饰的代谢物以提供进一步的结构多样性？这种多种类似物的生产是否反映了自然的冗余性？还是存在这么多类似物才达到目的？ 芽孢霉素对细菌，真菌，昆虫，线虫和哺乳动物细胞具有活性，但是这些活性的效力因类似物而异，每种对这些靶标具有不同的选择性模式。微生物已经知道，它们的代谢物相互作用的受体的结构可能会有细微的变化。通过提供一系列类似物，bafilomycin生产者似乎可以确保广泛抑制bafilomycin受体位点的一系列变异或“亚型”，我们尚未掌握其重要性。对一系列靶标的巴氟霉素类似物的LD50值（微克/毫升）线虫菌 菌类类似物Haemonchus大肠杆菌芽孢杆菌酵母菌塞普里亚葡萄孢属疫霉菌 A13.1你*你你6.30.20你 B13.1你25100你1.6100 B20.39你256.2你1212 C113你你6.31001.625 C23.1你1000.393.1120.20 d13你你50你6.3你*没有活动探索结构-活性关系，即生物活性随抑制剂结构的细微差异而变化的方式，为理解受体功能内的微多样性提供了最容易获得的途径。微生物经常为我们提供相关结构的现成信息，但是所报道的大多数类似物在很大程度上都被忽略了，而研究只集中在单个类似物上。已知活性物类似物的可用性为帮助表征受体亚型内的选择性提供了巨大潜力。然而，直到现在，仍缺乏获取这些代谢产物的途径。