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EnCorBio的pNF-H ELISA版本2 <br> Cat＃ELISA-pNF-H-V2

神经丝亚单位NF-H是三种所谓的神经丝三联体蛋白质之一，它们是神经元的主要结构成分。这些蛋白质特别集中在大型投射神经元的轴突中，它们显然占据了大部分细胞质。NF-H蛋白具有一个不寻常的C末端区域，该区域包括数十个基于赖氨酸-丝氨酸-脯氨酸序列（单字母氨基酸代码的KSP）的肽。在轴突中，这些KSP位点在丝氨酸残基上被严重磷酸化，而树突和周核中的NF-H形式通常不被磷酸化（1,2）。结果，NF-H的KSP磷酸化形式，通常称为pNF-H，是轴突特异性形式。

      我们已经开发了灵敏的ELISA试剂盒，可以准确定量pNF-H蛋白的水平。该蛋白丰富并且对蛋白酶具有抗性，因此，在轴突损伤或变性后，可以通过诸如此类的ELISA轻松检测到pNF-H。多种严重损伤和疾病状态与轴突妥协有关，例如肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化，脑外伤和脊髓外伤。越来越多的同行评审出版物使用这种和类似的分析方法来监测与这些以及各种中枢神经系统损害和疾病状态相关的持续性轴突丧失。该方法的第一个版本使用了两种亲和纯化的多克隆抗体，一种用于捕获抗原的鸡，一种用于检测的兔，已在同行评审的出版物中进行了描述（3,4）。该测定法由EnCor和其他几家供应商销售。我们也开发和销售了使用两种小鼠单克隆抗体的第二代pNF-H测定法，尽管也可以使用第一代测定法，请参见ELISA-pNF-H-V1。在同行评议的出版物（5）中也描述了这种第二代测定法。

EnCorBioIBA1的兔多克隆抗体<br> RPCA-IBA1 

IBA1是“电离钙结合衔接子分子1”的头皮蛋白，该蛋白质也被称为“同种异体炎症因子1”的AIF1。AIF1最初被鉴定，克隆并测序为在移植排斥动物模型中严重上调的蛋白质（1）。AIF1蛋白位于巨噬细胞和嗜中性粒细胞周围并渗透到移植部位。不久之后，同一蛋白质被鉴定为具有某些有趣特性的基因产物，包括钙结合以及重要的观察结果，即IBA1仅在造血细胞中表达（2）。随后发现IBA1和AIF1是相同的，属于“ EF”手的小球状17kDa分子钙结合蛋白的超家族。由于中枢神经系统中唯一的造血细胞是小胶质细胞，因此合适的IBA1抗体被广泛用于鉴定切片和组织中的小胶质细胞（3）。在尚未通过灌注将其冲洗掉的组织样本中，血管内的淋巴细胞也为IBA1阳性。小胶质细胞是中枢神经系统的免疫功能细胞，在对损伤和疾病的反应中极为重要。小神经胶质细胞很小但非常活跃，它们不断发出探测其邻域的过程，并改变形态，并在各种CNS危害后诱导分裂（4）。许多重要且广为引用的论文已使用IBA1抗体作为小胶质细胞的标志物

EnCorBio的UCHL1 <br> Cat＃MCA-BH7的小鼠单克隆抗体  

泛素C末端水解酶1（UCHL1）是大脑中极为丰富的蛋白质，仅位于神经元中。它最初被命名为PGP9.5，并被发现是大脑提取物的2D凝胶上的主要蛋白质斑点，而其他组织的类似凝胶上却没有这种蛋白质斑点（1）。后来发现PGP9.5蛋白是一种可以从泛素结合物和聚泛素链上裂解泛素单体的酶，导致泛素单体的再循环和PGP9.5重命名为UCHL1以反映这种酶活性（2）。UCHL1是必不可少的酶，UCHL1蛋白表达的缺陷与帕金森氏病（PD）和其他更严重的疾病状态有关（3-6）。遗传研究将PARK5基因的缺陷定义为德国家庭PARK5的PD 病因编码UCHL1的基因（7）。此外，在中枢神经系统受损和导致神经元丢失的疾病后，UCHL1可能会释放到脑脊液（CSF）和血液中。结果，检测到该蛋白质可能会提供有关CNS受损和恢复的信息（8,9）。

      MCA-BH7抗体是针对在大肠杆菌中表达并从大肠杆菌纯化的全长重组人UCHL1制成的抗体，可用于鉴定神经元及其在培养物中或在切片中的过程。产生该抗体的免疫原可从EnCor，PROT-UCHL1获得。该抗体可在细胞和组织的适当裂解液上正常工作。该表位集中在肽WRFAD上，即人序列的氨基酸26-30，β结构的区域。对脑或脊髓遭受外伤的患者的血液和脑脊液中UCHL1的检测已经引起了广泛关注。该抗体已广泛用作ELISA类型测定中的捕获剂和检测剂，用于测量血液和CSF样品中的UCHL1水平。此外，EnCor还提供了针对UCHL1，RPCA-UCHL1的兔多克隆抗体，以及鸡的CPCA-UCHL1多克隆抗体。我们还提供用于检测血液，脑脊液和其他生物液体中UCHL1的ELISA试剂盒ELISA-UCHL1。鼠标左移选择图像以获得更大的视野。

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