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tecomedical的ELISA循环免疫复合物

产品名称

CIC-C1q MicroVue™Quidel®

循环免疫复合物的定量

猫号A001
范围10-30微克当量/毫升
灵敏度1.0 µg eq / ml
孵化时间2小时
样品量10 µl(稀释的1:50)
样品类型

血清和血浆

样品制备

所有标本应无菌采集,并使用标准技术进行临床实验室测试。不要加热灭活标本。样品可以在2-8ºC下保存7天。长期存放在-20ºC以下。

参考值

从正常无症状受试者中收集了一百六十(106)份血清。平均CIC浓度为2.1 µg Eq / mL(SD = 1.9)

种类

人的

特异性

补体-CIC绑定到C1q-蛋白质。

测验96个测试
方法ELISA法
有可能的使用

CIC-C1q分析法旨在检测人血清或血浆中的循环免疫复合物(CIC)。已在多种情况下测量了CIC:感染,自身免疫性疾病,创伤和肿瘤增生性疾病。此外,CIC的测量对于评估某些形式的类风湿关节炎和监测治疗效果可能也很重要。

产品信息

套件说明(PDF 846,7 kB)

与所有物种发生交叉反应(PDF 74,6 kB)

人体疾病中补体激活的测量(PDF 4,6 MB)

血液相容性(PDF 6,4 MB)



tecomedical的炎性的

产品名称

高敏C反应蛋白

猫号7033
范围0.005 – 0.1 mg / L(0.5 – 10 mg / L),标准化NIBSC 85/506
灵敏度0.1毫克/毫升
孵化时间65分钟
样品量5微升(1:100稀释)
样品类型

血清

样品制备

离心机在60分钟内收集血液。
无法在24小时内进行检测的标本应在-20°C或更低的温度下冷冻,并能稳定长达6个月。测试前,样品不应反复冷冻和解冻。
避免大量溶血,脂血或混浊的样品。

种类

人,猴子

测验96
方法夹心ELISA
有可能的使用

CRP在肝脏中合成,是炎症过程的公认指标。CRP分析为炎症过程和相关疾病的诊断,治疗和监测提供了有用的信息。

使用hsCRP测定法测量低水平CRP可用于评估冠心病,2型糖尿病和代谢综合征(美国心脏协会)的风险。

产品信息

套件说明(PDF 269,2 kB)

与所有物种发生交叉反应(PDF 70,3 kB)

代谢综合征(糖尿病)专着(PDF 2,0 MB)



tecomedical

产品名称

α-GST,人血清和血浆

新型肝损伤生物标志物

猫号生物91
范围2.5-80微克/升
灵敏度1.9微克/升
孵化时间2小时
样品量100μl(建议的初始稀释度1:5)
样品类型

血清和血浆

样品制备

从收集时间起3小时内离心,然后将样品从原始试管中移出进行保存。样品可以在20 – 25°C下最多保存48小时,在2 – 8°C下最多保存1周,或在-20°C下保存1年以上。应避免样品反复冻融。

参考值

0-12微克/升

种类

人的

交叉反应

用500μg/ l的μGST或500μg/ l的π-GST没有观察到交叉反应

测验96
方法ELISA法
注意

血清和血浆:

α-GST在肝细胞中表达,血液中的增加是急性肝损伤的敏感指标。已证明增加的αGST可指示肝毒性,同种异体排斥反应,病毒性肝炎。

有可能的使用

α-GST是主要参与细胞排毒反应的小胞质蛋白GST超家族的成员。α-GST约为51kDa,可占细胞溶质蛋白含量的2%。由于其组成性质,α-GST在近端小管的上皮细胞溶解后立即释放到尿液中。

α-GSTEIA提供了一种定量测定
人血清和血浆中α-谷胱甘肽S-转移酶(α-GST)的方法。α-GSTEIA也可用于测定人尿中的αGST,以评估肾脏损伤。

产品信息

套件说明(PDF 2,7 MB)

与所有物种发生交叉反应(PDF 70,3 kB)



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