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Epigentek组蛋白甲基化

组蛋白甲基化会导致转录抑制或激活,具体取决于靶位点。组蛋白甲基转移酶(HMT)通过染色质依赖性转录抑制或激活来控制或调节DNA甲基化。组蛋白甲基转移酶活性的测量和组蛋白甲基化模式的量化已成为研究基因表观遗传调控以及抑制剂发现的关键。



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Epigentek基因编辑和沉默

使用小干扰RNA(siRNA)或反义寡核苷酸的靶向基因敲低是研究基因功能的有价值的技术。基因敲低导致信使RNA减少,随后蛋白质表达减少。另外,基于CRISPR / Cas9的基因编辑也是改变基因组的通用方法。这些基因编辑和沉默方法为研究人员提供了对生物学过程尤其是疾病的宝贵见解。

使用CRISPR / Cas9系统编辑基因组和表观基因组是一种精确而简单的基因编辑方法。研究人员使用的其他技术包括锌指系统和TALEN系统。CRISPR / Cas9基因编辑工具通过使用称为Cas9的酶切割DNA来工作。短RNA向导(gRNA)与Cas9相连,并被编程为与某个基因组序列结合,以指示Cas9切割DNA的位置。研究人员可以使用此基因编辑工具通过更改RNA导链序列来删除任何基因。

CRISPR / Cas9基因编辑系统还可用于修饰表观遗传状态,例如特定部位的DNA甲基化或组蛋白修饰。可以将修饰DNA的组蛋白或酶融合到dCas9(催化失活的Cas9)上,并在不切割DNA的情况下编辑表观基因组。一个CRISPR / Cas9抗体可用于检测靶细胞中的CRISPR / Cas9表达,并确认和验证gRNA和Cas9载体是否已成功转染。



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