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-前所未有的血铅分析研究旨在更好地了解铅暴露可能对濒危大熊猫物种成功繁殖产生的影响马萨诸塞州比尔里卡和中国四川2017年3月17日电/美通社/--照护点检测血铅分析仪制造商MagellanDiagnostics宣布达成一项协议，为中国四川碧峰峡熊猫基地的PDXWildlife提供其LeadCare®II检测系统，用于研究圈养大熊猫的铅暴露。
MagellanDiagnostics的LeadCareII血铅检测系统是唯一获得FDA（美国食品药物管理局）批准的快速便携式系统，能够在三分钟内就得出定量血铅结果。虽然LeadCareII在美国主要用在成千上万的初级保健机构，来帮助医生快速轻松诊断儿童和孕妇的铅暴露，但它也可以用来测定野生动物血铅水平的升高。
铅暴露是所有生物面临的一个全球性健康威胁。威胁野生动物的铅源众多，包括职业相关来源，比如采矿、冶金、电池制造/回收和电子垃圾处理、家庭及其它建筑的铅基涂料、以及环境污染，比如燃煤发电。
中国60%的能源来自燃煤发电厂。煤燃烧的副产品之一就是铅，它可以在周围数千英里范围的物体表面上沉积。由于大熊猫主要繁育在市中心附近，污染物会覆盖它们的围栏和主要食物来源--竹子。随着竹子被收割用作食物，大熊猫就有可能摄入有害剂量的这种有毒金属。其它铅源还存在于垃圾焚烧以及可能用于建造和维修大熊猫围栏的材料中，比如铅基涂料。
保育生物学家及PDXWildlife主任NathanWintle表示：“圈养大熊猫的主要居住环境催生了进一步了解这些可爱的大熊猫所接触的铅水平的需求。我们对影响濒危物种的负面因素了解的越多，越能够更好地帮助他们康复。Magellan捐赠的LeadCareII检测套件将帮助我们更好地了解铅暴露可能对中国城市周边大熊猫产生的影响。”
铅暴露对大熊猫的潜在有害影响包括器官和组织损害、生殖系统损伤、神经损害、免疫系统抑制，严重的甚至导致瘫痪和死亡。
MagellanDiagnostics营销主管CatherineLufkin表示：“大多数血铅水平升高是没有症状的。检测是确定易感群体（比如大熊猫）是否处于高水平铅暴露的唯一途径。这项研究可帮助给出提醒，要为这一神奇物种的长期生存做一些努力。我们很高兴贡献自己的一份力量。”
LeadCareII系统为便携式，在春季繁殖季节可现场方便地检测血样。PDXWildlife预计在今年夏天整理出结果，并于随后发布。Wintle先生补充说：“由于这是一项前所未有的大熊猫血铅分析研究，我们预计它将受到科学界的欢迎。”
核心提示：2015年3月24日，上海复星医药（集团）股份有限公司 （下文简称复星医药或公司）发布2014年年报。报告期内，在公司实现营业收入1，202，553万元（人民币，下同），归属于上市公司股东的净利润211，287万元，较2013年分别增长20．30％和33．51％。 2015年3月24日，上海复星医药(集团)股份有限公司 (下文简称复星医药或公司)发布2014年年报。报告期内，在公司实现营业收入1，202，553万元（人民币，下同），归属于上市公司股东的净利润211，287万元，较2013年分别增长20.30%和33.51%。其中，药品制造与研发业务实现营业收入733，665万元，医疗服务业务部分实现营业收入118，589万元，同比分别增长11.43%和149.66%。公司收入增长主要来源于制药业务及医疗服务的贡献。 复星医药执行董事兼董事长陈启宇表示，2014年，公司继续加强产业运营，投入更多资源以支持产品创新和市场扩张，继续围绕所关注的治疗领域积极进行企业并购，快速扩大产业规模，持续提升整体的市场竞争力。同时，在医疗服务产业利好的政策环境下，公司抓住机遇，加速在该领域的拓展。 强化国际化研发布局 不断增强研发能力 复星医药长期注重创新研发，并在2014年继续加大研发投入，全年累计研发支出6.85亿元，其中研发费用5.64亿元，较2013年增长28.93%，药品制造与研发板块研发费用4.52亿，占药品制造与研发板块业务收入的6.16%。 复星医目前已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，已在上海、重庆、美国旧金山三地建立互动一体化的研发体系，在小分子化学创新药、大分子生物仿制药、高难度仿制药、特色制剂（给药技术）等领域打造了高效的研发平台。 2014年，复星医药完成对复宏汉霖、重庆复创、星泰医药的增资，有效推进了生物仿制药和创新药的研发。此外，公司还加强了抗肿瘤药物的产品布局，经过数年的研发积累，目前在研生物药（单抗为主）和化药合计超过20项。 截至2014年末，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目共计125项，26个项目在申报进入临床试验、11个项目正在进行临床试验、41个项目等待审批上市。公司管理层表示，预计这些在研产品将为后续经营业绩的持续提升打下良好基础。 2014年，公司药品制造与研发板块申请专利共计86项，其中包括美国专利申请6项、PCT申请3项；获得专利授权36项，其中发明专利35项（含美日欧等17项）。 制药业务：核心产品销售业绩稳健 抗肿瘤产品大幅增长 2014年，公司药品制造与研发业务实现营业收入733，665万元，较2013年增长11.43%。 公司在心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗肿瘤和抗感染等疾病治疗领域持续加大投入，主要核心药品销售保持较快增长，其中，心血管系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长25.24%、代谢及消化系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长17.39%、抗感染疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长30.37%、抗肿瘤治疗领域核心产品销售收入同比增长254.37%。新产品中，心血管系统疾病治疗领域的优帝尔（前列地尔干乳）和代谢治疗领域的优立通（非布司他片）的销售快速增长。 此外，2014年，公司共有17个制剂单品或系列销售过亿元，其中西黄胶囊和复方芦荟胶囊等产品销售首次过亿，奥德金、阿托莫兰系列等产品销售额均超过5亿元。 截止2014年末，公司有16个原料药及生产线通过WHO-PQ认证、美国FDA认证、欧盟认证、日本厚生省德国卫生局等认证，4条制剂生产线通过WHO-PQ认证、加拿大卫生部GMP认证。 医疗服务：加强营运能力建设 推进业务区域发展 2014年，复星医药本形成沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务业务的战略布局上，进一步加强控股医疗服务机构的营运能力建设，并积极推进医疗服务业务的区域发展。 禅城医院新综合医疗大楼“精进楼”落成并投入使用，为打造差异化医疗服务平台打下基础；禅城医院与南洋肿瘤医院合作设立肿瘤中心并与Alma Lasers合作设立激光美容中心，标志着公司医疗健康全产业链国际化战略的全面启动；钟吾医院启动建设康复体检医院，使公司医疗服务平台更趋多元化；“台州市赞扬医养项目”（台州市立浙东医养投资管理有限公司及其配套医院）亦启动建设，积极探索医养新模式。 2014年，公司控股的医疗服务业务共计实现收入118，589万元，较2013年增长149.66%。截至2014年末，公司控股的济民医院、广济医院、钟吾医院及禅城医院合计核定床位已达2，770张。 此外，公司参与美中互利私有化项目，积极支持并推动美中互利旗下高端医疗服务领先品牌“和睦家”医院 (United Family Hospital)和诊所网络的发展和布局。2014年，北京、上海、天津和睦家医院业务增长明显并呈现良好的增长态势，显示了持续增长的高端医疗需求以及“和睦家”的品牌号召力。 医药分销及零售：推动行业整合 继续强化核心竞争力 除上述业务板块业务的稳健增长外，2014年，公司医药分销与零售业务实现营业收入154，751万元，较2013年增长2.73%。复星医药是中国最大药品分销企业国药控股的第二大股东，国药控股持续保持国内医药流通领域的龙头地位。2014年，国药控股继续加速行业整合，扩大医药分销网络建设，实现营业收入2，001亿元。 公司与国药控股签订股权转让协议，对包括复星药业、复美大药房、金象大药房在内的药品分销与零售业务进行了整合、优化资源配置；此外，公司尝试通过与“挂号网”合作形式开拓新的商业模式。 医学诊断与器械：加大并购力度加速国际化整合 医学诊断与医疗器械制造业务方面，公司2014年实现营业收入150，388万元，较2013年增长38.20%。公司通过投资miacom Diagnostics GmbH、Genefirst Limited等境外企业，进一步加强与国际市场诊断企业的合作，扩大公司诊断产品在国际市场的影响力。 此外，公司积极推进Alma Lasers的业务发展。2014年，Alma Lasers加快开拓国际市场并重点关注中国、印度等新兴市场，全年实现营业收入62，141万元，较2013年增长13.40%。；与此同时，Alma Lasers进一步加强新产品尤其是医用治疗器械的开发，产品线向临床治疗领域拓展，包括1470纳米外科激光系统在内的5个产品通过欧盟CE认证、3个产品获得美国FDA批准。 陈启宇表示，复星医药将以中国医药市场的快速成长和欧美主流市场仿制药的快速增长为契机，坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展并举的发展战略，加大对行业内优秀企业的并购，持续优化与整合医药产业链资源，加强创新体系和产品营销体系建设，积极推动产业国际化的落地，强化核心竞争能力，进一步提升经营业绩。39健康网（www.39.net）原创内容，未经授权不得转载，违者必究。内容合作请联系：020-85501999-8819或39media@mail.39.net
关于 正牌代理商 栏目的声明 正牌代理商 栏目设立的初衷是为了让读者在购买产品时能更快找到厂家授权的代理商，不用一张一张地翻名片，也不用担心买到水货和假货。基于这个初衷，我们收录了多个品牌的代理商，并在签订合同时进行了严格的审核。各厂家或代理商以合同的形式对其代理信息的真实性和准确性进行了保证。 然而，由于生物产品市场的复杂性，尽管我们进行了严格的审核，也不能保证信息的完全准确和实时更新。基于此，今后我们会尽我们最大的努力去进行更严格的审核，也希望各厂家和代理商配合和谅解。
请问董晓娴：公司的体外诊断试剂德国企业miacom Diagnostics GmbH和Genefirst Limited 生产发展情况怎样？
“注册人名称：MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd；代理人住所：上海市张江高科技园区仁庆路309号3幢2层”变更为“注册人名称：MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd 安倍生物医学亚太私人有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区金海路1000号6幢2层02单元”。