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NanoAndMore液晶数码显微镜 (LDM)

LCD-1

2 百万像素

产品描述

介绍

EV5610 液晶数码显微镜 (LDM) 配备 3.5 英寸显示器，是一种精密光学仪器，由最优质的材料制成，以确保耐用性和长寿命。它旨在以最少的维护为您带来终生的乐趣。

该显微镜提供从 40 倍到 400 倍的高倍率（数码变焦可达 1600 倍）。
LCD 数码显微镜 EV5610 不使用传统显微镜中使用的目镜。您将在 LCD 屏幕上查看易于查看的标本或物体，您也可以与其他人一起欣赏它们。您还可以使用内置数码相机拍摄快照或短片。

特征

• 液晶数码显微镜EV5610可独立使用，无需PC

• 使用 2.0 兆像素 CMOS 图像传感器，输出图像具有高信噪比

• 紧凑灵活，非常适合桌面、实验室工作台、工厂作业线

• 丰富的光源提供顶光、底光照明

• 内置闪存可存储图像和短视频。使用 SD 卡可将闪存扩展至最大 4G

• 观察头 - LCD 屏幕 3.5" 带 4 倍数码变焦

• 相机 - CMOS 2.0 百万像素，1024 x 768

• 物镜 - 4X、10X 和 40X

• 目镜 - 10 倍放大率

• 鼻托 - 三重

• 总放大倍数 - 40X 至 400X（1600X 与 4X 数码变焦）

• 舞台 - 88 x 88mm

• 冷凝器 - ABBE

• 对焦 - 精细对焦机制

• 滤镜 - 六位彩色滤光轮

• 照明 - 顶部和底部 LED，110-220V

• 最低系统要求 - Pentium P4、256MB 内存、512MB 硬盘、1024 x 768、USB 2.0、Windows XP/2000/Vista

• USB 连接 - USB 1.1

• 软件 - BMP 和 JPG 格式的图像捕获

• 重量 - 3.5kg（包括启动套件）

• 尺寸 - 33 x 10 x 15cm

• 配件 - 5个准备好的载玻片，10个未准备好的载玻片，1个切片机，1个聚光灯，1个镊子，2根针，1把剪刀，1个吸收器，1个培养皿，1个防尘塑料盖，海盐，酵母，虾卵各1瓶，树脂粘合剂，手提箱

NanoAndMore音叉传感器控制器

控制音叉传感器自振荡并测量其频率的电子装置

产品描述

新型 NanoAndMore音叉传感器控制器是一种电子设备，用于控制基于石英音叉的传感器的自振荡并测量其频率。

新的 NanoAndMore音叉传感器控制器为我们的客户提供方便，即用电子设备来控制和测量NANOSENSORS™ Akiyama-Probe和其他基于自振荡石英音叉的传感器的频率，而无需构建整体Akiyama-Probe 从头开始设置。

石英音叉对于各种传感应用非常有用，例如扫描探针显微镜 (SPM)、原子力显微镜 (AFM)、粘度/真空测量、生物/化学传感等。

工作准则：

所述音叉传感器控制器激发石英系音叉传感器的自激振荡在其谐振频率。一旦外力或环境变化影响音叉，自振荡频率就会发生变化。通过测量频移，获得分析物的定量信息。

HOPG 的 AFM 地形图（左）和沿虚线的扫描轮廓（右）

主要特点：

• 控制Akiyama-Probe和其他基于石英音叉的传感器的自振荡

• 测量Akiyama-Probe和其他基于石英音叉的传感器的频率

• 优化Akiyama-Probe在 AFM 应用中的操作

• 随附一块前置放大器板和一个传感器支架，随时可以运行

• 随附在支持芯片上的一组三个音叉用于测试

• 开箱即用的装置

技术数据：

自振荡频率范围：
10 kHz – 100 kHz

频率测量范围：
28 kHz ~ 60 kHz
（不同单位± 1 kHz 变化）

解调频率范围：
（i） ± 405 Hz（100 mHz 分辨率，± 30 Hz 不同变化）单位)
(ii) ± 2077 Hz（510 mHz 分辨率，不同单位的 ± 150 Hz 变化）

解调带宽：
400 Hz

所需电源：
100-230 V~ 50/60 Hz 4 VA

NanoAndMore 

HS-AFM 基础技术

在样品台的光栅扫描过程中，它还通过反馈控制在 Z 方向上进行扫描，以保持尖端与样品的接触强度恒定。虽然也有尖端扫描型的AFM，但这里不考虑。尖端下的样品高度因光栅扫描而变化。悬臂可以感知这种高度变化。通过信号输入/输出设备，最终对样品台进行Z扫描。图 1 显示了在幅度调制模式中采用的反馈回路，其中悬臂被激励以在其第一谐振频率振荡，其幅度信号用于控制样品台 Z 位置。每个设备的响应都有一个时间延迟。因此，在每个高度变化事件完成反馈Z扫描之前需要时间。在 HS-AFM 中，所有设备都针对其快速响应进行了优化。而且，

图 1.反馈回路、其中包含的设备及其时间延迟。

在这些设备中，Z-scanner 和悬臂梁是机械设备，因此与电子设备相比，它们的响应速度较慢。悬臂梁响应时间 τ c由 τ c =   Q c /( πf c ) 给出，其中Q c是液体中量化共振锐度的品质因数，f c是液体中的第一个共振频率。为了缩短 τ c，f c应该增加（Q c在液体中可能很小），而弹簧常数必须保持在一个很小的值（生物样品约为 0.1 N/m）。这一要求只能通过悬臂的小型化来满足。小型悬臂梁（10 μm 长，2 μm 宽，~100 nm 厚）可在市场上买到。它们在水中的k c = 0.1–0.2 N/m，f c = 400–800 kHz 和Q c = 1–2。我们也一直在使用定制的小悬臂，f c = 1.2 MHz。Z 扫描仪的响应时间τ z大约由那里使用的压电执行器决定，并表示为τ z = Q z /(π fp ) 或τ z = θ p /(2π f )，其中θ p是驱动频率f处的相位延迟。对于 0.5–1 μm 的行程范围，当压电执行器的一端被握住时，通常我们可以达到f p ≈ 200 kHz。压电执行器的品质因数很大，因此通过 Q 控制方法 [14] 将Q z降低到~1。还开发了振荡悬臂的快速偏转幅度转换技术。我们可以在每 1/4 个周期 [15]、1/2 个周期 [16] 或一个悬臂振荡周期 [8] 处测量振幅。

图 2 中的黑线显示了在无反馈控制下以速度V x对样品台进行 X 扫描引起的尖端下样品高度的时间变化，其中假设样品具有周期性 λ 和高度的正弦形状在 XZ 平面中为h 0。当反馈控制器开启时，Z 型扫描仪向与样品高度相反的方向移动。然而，由于时间延迟 ( τ 0) 的反馈控制其时间轨迹（图 2 中的红线）与黑线相比向右移动。黑线和红线的总和代表反馈误差（图 2 中的蓝线）。该误差在样本的上坡区域变为正，而在下坡区域变为负。也就是说，在上坡区域，尖端比目标强度更强烈地推动样品，导致悬臂振幅小于其设定点。在下坡区域，样本受到的推动较小，导致幅度大于设定点。当V x进一步增加，因此误差变大，尖端将失去与样品的接触。一旦丢失，尖端需要时间重新降落在样品表面上，就像“跳伞”一样。在跳伞期间，成像变得不可行。当然，我们可以通过使用较小的设定点振幅来避免跳伞，但由此产生的较大推力会损坏易碎的样品。这种跳伞问题极大地限制了V x并因此限制了成像速率，尤其是对于易碎样品。通过开发能够在成像过程中自动调整增益的反馈控制器，解决了这个难题 [17]。

图 2. Z 轴扫描和反馈误差。当反馈控制器关闭时，尖端下的样品高度 h(t) 变化为 h(t) = (h 0 /2) × [sin(2πft) + 1]（黑线）。当控制器开启时，样品台 Z(t) 的 Z 位置移动为 Z(t) = −(h 0 /2) × [sin(2πft − θ) + 1]（红线）。由于相位延迟 θ，会出现反馈误差 ε(t) = h(t) + Z(t) = h 0 sin(θ/2) cos(2πft − θ/2)（蓝线）。

多大的误差是可以接受的？虽然它取决于样品脆性，但相位延迟 θ（见图 2）通常允许出现高达 π/4。当导致 θ = π/4 的 Z 扫描频率用f B表示时，我们从关系式 2 πf B τ 0 = π /4 中得到f B =1/(8 τ 0 ) 。这个f B称为反馈带宽。反馈带宽是代表包括悬臂梁在内的 HS-AFM 系统速度性能的最佳参数。对于f c ≈ 500 kHz，f B = 30–40 kHz，并且f B= 70–100 kHz for f c ≈ 1.2 MHz 已经实现。在 X 扫描范围 ~200 nm 和扫描线数 100 的条件下，可以以每秒30-50 帧(fps) 的速度对具有低高度的稳健分子（例如 DNA）成像，并且可以对脆弱的蛋白质分子进行成像成像约 10 fps。进一步增强f B 的技术开发仍在进行中。我们预计，在不久的将来，即使是脆弱的蛋白质分子也能以 30-50 fps（希望以 100 fps）的速度成像。

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