Rubicon Genomics, Inc. 是开发和应用有效方法来分析人类 DNA 以进行全基因组基因分型和单倍型分析的领导者。该公司正在开发其专有的 OmniPlex TM技术作为一个集成平台,用于存档、扩增和分析患者 DNA,用于药物靶点发现、药物基因组学和诊断。可以使用已存档为 OmniPlex DNA 的小 DNA 样本进行单位点、多位点或全基因组扩增。Rubicon 技术将使全基因组 SNP 评分更快、更准确、更可靠且成本更低。Rubicon 将与制药和诊断公司以及仪器和试剂制造商合作,将 OmniPlex 技术推向最广泛的市场——增加更有效和更安全药物的管道,并引入基于基因的医学实践。
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RubiconGenomics是一家私人控股公司,位于密歇根州安阿伯。RubiconGenomics是由密歇根大学两个教员,约翰·朗莫博士和弗拉基米尔·马卡罗夫博士,谁曾想推动人类遗传学“实验知识”的转化为实际医疗应用创办于2000年。创始人也决定维持该公司在密歇根州的根源与支持密歇根州经济的承诺。RubiconGenomics包括酶学,核酸化学,来样加工和制造,曾担任发动机创新,知识产权的发展,以及持续的产品开发。RubiconGenomics开发创新,高品质,核酸文库制备及配套产品,使临床研究样本的简单,可靠和高度敏感的分析。卢比肯致力于团队合作和持续改进,以提供给客户,股东和员工。ThruPLEX®的DNA测序试剂盒建立在创新ThruPLEX化学来从少至50皮克的DNA产生的DNA文库,并增加灵敏度,同时提供多达96个索引进行多路复用。基因组学,生物流体如无细胞DNA,从FFPE材料和cDNA - 此试剂盒可与来自任何样本源片段化DNA使用。整个ThruPLEX的DNA SEQ套件的工作流是在一个单管执行或孔中约2小时,无需纯化步骤或样品传输。套件包括12,48或96单核或双读Illumina的兼容指标无论是在管(6或12)或预分配和微孔板条形码的密封。 ThruPLEX的DNA测序试剂盒可以在任何的DNA测序的应用,RNA测序,芯片起使用,并提供与所有主流平台的强大的靶向富集性能。RubiconGenomics 公司ThruPLEX®等离子体测序和Tag-SEQ套件旨在用于研究使用。它们可能使用在诊断,法医,治疗剂,或用于人的。