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Xcess生物科学公司(XcessBio)成立于2008年,由一群顶尖的科学家来自学术界和制药/生物技术产业具有较强的专业知识在药物化学、生物化学、分子和细胞生物学。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2009年，是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司，为广大采购和实验室解决了大量问题，几年来已经成为几乎所有合作伙伴最优秀的合作伙伴，我们一直秉承信誉第一的原则，坚持不卖假货，哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品。我们已经和国外500多个品牌建立了贸易往来，并在国际上享有相当知名度，现已经成为国外近100个品牌中国指定代理，并成为其中国最优秀的代理商。我们部分客户1：经销商代表---国药化试，飞世尔，SIGMA，等1000家左右的经销商2：学校代表---北京大学，清华大学，上海交通大学，复旦大学，浙江大学，武汉大学，厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院3：制药公司代表：罗氏，阿斯利康，诺和诺德，和记黄埔，东阳光科......4：CRO公司代表：睿智化学，药明康德，桑迪亚，美迪西......我们现有代理品牌如下，还在不断增加中
Xcess新出版的新型小分子及其实用性2014年10月24日02:44 | 新闻印刷版· 发现2-吡啶基嘧啶是第一个口服生物可利用的GPR39激动剂。 Stefan Peukert等。（2014年）ACS Med。化学 来吧 在新闻。· 刺猬通路抑制剂的靶标鉴定显示受体GPR39。Bassilana F等。（2014）Nat Chem Biol。10（5）：343-9。GPR39信号传导与诸如胰岛素分泌，防止细胞死亡，胃排空和上皮修复等细胞过程有关。GPR39以β细胞保护的方式发挥作用，它可能成为抗糖尿病药物治疗的靶点，并具有长期益处。GPR39-C3是第一种具有EC 50的有效，选择性和口服生物利用性GPR39激动剂人GPR39为〜0.8 nM，啮齿动物GPR39为〜0.4 nM。它对一组激酶没有抑制作用（在10μM时），并且对相关的生长素释放肽和神经降压素-1受体以及其他酶，转运蛋白和GPCR没有相关的结合亲和力。GPR39-C3在生理相关的啮齿动物细胞和体内具有出色的功能活性。对口服GPR39-C3的正常小鼠进行的一项急性研究通过证明相关药效标记GLP-1的增加证实了体外发现。这是一个很好的化学工具，可以在不同的细胞环境中询问GPR39信号。· 用共价CDK7抑制剂靶向癌症中的转录调控。Kwiatkowski N等。（2014）自然。511（7511）：616-20。THZ1是一种新型的有效，选择性和细胞渗透性不可逆CDK7抑制剂。它具有空前的能力，可以靶向位于规范激酶结构域外部的远程半胱氨酸残基，为实现对CDK7的选择性提供了意想不到的手段。癌细胞谱分析表明，癌细胞株的一个子集，包括人T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL），对THZ1具有非凡的敏感性。它强烈降低了T-ALL细胞系的增殖和细胞活力。Jurkat T-ALL细胞的全基因组分析表明，THZ1不成比例地影响RUNX1的转录，并表明对THZ1的敏感性可能是由于RUNX1超级增强子赋予的脆弱性以及RUNX1在这些基因的核心转录调控电路中的关键作用肿瘤细胞。THZ1在使用人T-ALL细胞系KOPTK1的生物发光异种移植小鼠模型中显示出功效。因此，通过使用THZ1进行CDK7激酶活性的药理调节可提供一种方法，用于鉴定和治疗依赖转录的肿瘤类型以维持致癌状态。 · MTH1抑制通过防止dNTP库的卫生来根除癌症。Gad H等人。（2014）自然。508（7495）：215-21。· （S）-克唑替尼对MTH1的立体定向靶向是一种抗癌策略。Huber KV等。（2014） 自然。508（7495）：222-7。癌症的氧化还原调节功能异常，导致产生活性氧，从而破坏DNA和游离dNTP。MTH1蛋白可对氧化的dNTP库进行消毒，以防止在DNA复制过程中掺入受损的碱基。尽管MTH1在正常细胞中不是必需的，但我们显示癌细胞需要MTH1活性才能避免氧化dNTP的掺入，从而导致DNA损伤和细胞死亡。TH588和SCH51344是新型有效，选择性和细胞可渗透性的MTH1抑制剂。它们对选择性面板中存在的其他nudix家族蛋白和激酶具有出色的选择性。TH588对MTH1的抑制作用导致癌细胞中氧化dNTP的掺入，导致源自患者的小鼠异种移植物中的DNA损伤，细胞毒性和治疗反应。SCH51344抑制Ras诱导的恶性转化，对Ras诱导的ERK和JNK激活没有影响。TH588和SCH51344是很好的化学工具，可例证非癌基因成瘾概念用于抗癌治疗并验证MTH1作为药物靶标。