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科普:Chimerx公司 厂家直采,平行进口,是假货吗?

Chimerx


自1992年以来,Chimerx一直在生产最优质的生物化学物质、试剂和核酸提取和纯化试剂盒,可供生命科学界使用。我们不断扩大的产品线使发现的成功率最高。我们目前提供200多个产品,还有更多的产品正在开发中,以使我们的客户处于领先地位。


Founded in Madison, WI, Chimerx has earned the reputation as a leading manufacturer of the highest quality reagents available to investigators in various fields of biotechnology research. Since 1992, Chimerx has been manufacturing the highest quality biochemicals, reagents, and nucleic acid extraction and purification kits available to the life science community. Our ever expanding product line enables the highest rate of success in discovery. We currently offer more than two hundred products, with many more currently in development to keep our customers at the cutting edge.


品牌

货号

名称

规格

Chimerx

1025

T4 Gene 32 Protein

1

Chimerx

1065

E. coli DNA Ligase

1

Chimerx

1140

Exonuclease III, E. coli

1



X品牌 历史介绍:苏州蚂蚁淘生物科技有限公司,作为一家生命科学领域的高科技生物公司,目前代理销售二十多家欧美著名生物技术公司的产品,覆盖了免疫学、细胞生物学、分子生物学、药物筛选、生物制药、食品检测、疫苗生产等领域。

Chimerx-基本DNA纯化试剂盒货号3545价格由: CA $ 75.00快速概述在任何使用DNA的实验室中,GeneMATRIX基本DNA纯化试剂盒都是有用的基本工具。它允许执行三种基本的实验室技术:酶处理后的DNA纯化,琼脂糖凝胶中的DNA分离以及细菌培养物中的质粒DNA分离。结合这些功能套件可简化工作并最大程度地降低研究项目的成本。*包装尺寸                                        选择一个选项...3545-01(50制备):$ 75.003545-02(150次制备):$ 160.00价格由: CA $ 75.00细节在任何使用DNA的实验室中,GeneMATRIX基本DNA纯化试剂盒都是有用的基本工具。它允许执行三种基本的实验室技术:酶处理后的DNA纯化,琼脂糖凝胶中的DNA分离以及细菌培养物中的质粒DNA分离。结合这些功能套件可简化工作并最大程度地降低研究项目的成本。PCR / DNA Clean-Up Protocol允许纯化经过各种修饰和反应而获得的DNA片段:PCR产物,限制性消化,扭结,去磷酸化,末端修饰/修复,连接,酶促或酶切后的片段。化学修饰等。可以以超纯形式获得大约100 bp至15 kb以上大小的片段。有效去除的污染物包括:溴乙锭,引物(40 nt以下),短双链DNA(20 bp以下),RNA,Taq DNA聚合酶,Pfu DNA聚合酶,核酸内切酶和核酸外切酶,DNA结合和修饰蛋白, BSA和其他酶/蛋白质,脂质,内毒素,染料,去污剂,核苷酸,放射和化学标记,EDTA,有问题的限制和连接抑制剂,缓冲液和盐。Agarose-Out Protocol设计用于从TAE-或TBE-琼脂糖凝胶中分离大小约为100 bp至10 kb的线性或环状DNA分子。也可以纯化DNA片段,最高可达20 kb或更多,并逐渐降低产量。除琼脂糖外,还可以有效除去许多其他污染物:溴化乙锭,RNA,引物,酶和其他蛋白质,脂质,内毒素,染料,去污剂,核苷酸,放射性和化学标记,EDTA,有问题的限制和连接抑制剂,缓冲液和盐。质粒分离方案允许从各种细菌,包括重组大肠杆菌菌株中纯化高纯度质粒DNA。质粒DNA污染物,例如:RNA,单链DNA,酶/蛋白质,脂质,染料,去污剂,核苷酸,EDTA,有问题的限制和连接抑制剂,缓冲液和盐类,可以从粗细菌裂解物中有效去除。彩色裂解缓冲液有助于监测细胞溶解过程以及同时处理多个样品。对于所有方案,都添加了优化的缓冲液,以在短暂离心过程中为DNA与GeneMATRIX膜的结合提供选择性条件,而污染物则通过旋转柱。在两个清洗步骤中,可以有效去除残留在膜上的痕量污染物。然后在低盐缓冲液(例如Tris-HCl,TE或水)中洗脱高质量的DNA。分离的DNA已准备好用于下游应用,而无需乙醇沉淀。


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