Kerafast经销商/代理商 Kerafast Inc现货代理

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。

产品类别： 抗体

抗原： S9.6ΦX174噬菌体衍生的合成DNA / RNA抗原

同种型： 的IgG2a

克隆： 单克隆

克隆名称： S9.6

反应： 对DNA / RNA杂交体和其他A型核酸杂交体具有高度特异性和亲和力

免疫原： ΦX174噬菌体衍生的合成DNA / RNA

物种免疫： BALB / c小鼠

互补位： DYYGSRWFDY（拟议）

净化方法： 蛋白质G.

缓冲： 0.1M磷酸钠，pH7.4,0.15M NaCl，0.05％（w / v）Sodium Azide

测试应用程序：

斑点印迹分析： 0.2μg/ mL。

亲和结合测定：克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚（I） - 聚（dC），但需要100倍高的聚（A） - 聚（dT）水平以达到相似的程度捆绑。单链DNA，双链DNA和RNA以及核糖体RNA不与克隆S9.6结合（Boguslawski，SJ，等人（1986）.J.Immunol Methods.89（1）：123-130）。

染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在shRNA介导的BRCA1或BRCA2敲低后检测到4个活跃转录基因的DNA RNA杂交，但HeLa细胞中没有PCID2或RAD51（Bhatia，V。，等人（2014））自然.511（7509）：362-365）。

染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次使用HeLa染色质制备检测在β-肌动蛋白基因上形成的R-环。染色质制备物的RNA酶H处理阻止克隆S9.6免疫沉淀靶染色质片段（Skourti-Stathaki，K。，等人（2011）.Mol.Cell.42（6）：794-805）。

染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）分析：代表性批次通过ChIP-seq分析检测了芽殖酵母中DNA-RNA杂交体的全基因组分布（El Hage，A。，等人（2014）.PLoS Genet.10 （10）：e1004716）。

免疫细胞化学分析：代表性批次通过甲醇固定的H1人胚胎干细胞（hESC）和甲醛固定的HeLa细胞的荧光免疫细胞化学染色免疫定位核R环（Bhatia，V。，等人（2014）.Nature.511（7509）：362- 365; Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）：814-825）。

免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀体外转录的R-环底物（DNA-RNA杂交体），但不是双链DNA（dsDNA）（Ginno，PA，等人（2012）.Mol.Cell.45（6）） ：814-825）。

另见： S9.6应用程序的出版物

存储： -20℃

发货： 冷包

提供商

来自国家过敏和传染病研究所/ NIH 的Stephen H. Leppla博士实验室。

参考

 抗DNA-RNA杂合体[S9.6]抗体 - 按应用出版»

• Phillips DD，Garboczi DN，Singh K，Hu Z，Leppla SH，Leysath CE。通过抗体S9.6的单链Fv片段，亚纳摩尔结合DNA-RNA杂合体。J Mol Recognit。2013年8月; 26（8）：376-81。
• Boguslawski SJ，Smith DE，Michalak MA，Mickelson KE，Yehle CO，Patterson WL，Carrico RJ。DNA.RNA单克隆抗体的鉴定及其在za种免疫检测中的应用。J Immunol方法。1986年5月1日; 89（1）：123-30。
• Yehle CO，Patterson WL，Boguslawski SJ，Albarella JP，Yip KF，Carrico RJ。使用生物素化的DNA探针和酶标记的DNA：RNA抗体对来自细菌的核糖体RNA进行溶液杂交测定。Mol细胞探针。1987年6月; 1（2）：177-93。
• Miller CA，Patterson WL，Johnson PK，Swartzell CT，Wogoman F，Albarella JP，Carrico RJ。通过rRNA与DNA胶乳的杂交和za种的免疫检测来检测细菌。J Clin Microbiol。1988年7月; 26（7）：1271-6。
• Casebolt DB，Stephensen CB。单克隆抗体溶液杂交法检测小鼠肝炎病毒感染。J Clin Microbiol。1992年3月; 30（3）：608-12。
• Hu Z，Zhang A，Storz G，Gottesman S，Leppla SH。用于小RNA检测的基于抗体的微阵列测定。核酸Res。2006年4月13日; 34（7）：e52。
• 法院谷大号RÁKOSYŽ巴林特BL，特E，伊姆雷大号麻雀ģBacsóZ，Goda的K，Varga的S，鲍拉中号DombrádiA，Nagy的L，在50个kb的间隔绍博ģ核蛋白掩蔽刻痕真核基因组DNA。Proc Natl Acad Sci US A. Sep 18,104（38）：14964-9。
• Dutrow N，Nix DA，Holt D，Milash B，Dalley B，Westbroek E，Parnell TJ，Cairns BR。通过RNA-DNA杂交作图显示粟酒裂殖酵母的动态转录组。Nat Genet。2008年8月; 40（8）：977-86。
• PohjoismäkiJL，Holmes JB，Wood SR，Yang MY，Yasukawa T，Reyes A，Bailey LJ，Cluett TJ，Goffart S，Willcox S，Rigby RE，Jackson AP，Spelbrink JN，Griffith JD，Crouch RJ，Jacobs HT，Holt IJ 。哺乳动物线粒体DNA复制中间体基本上是双链体但含有大量RNA / DNA杂交体。J Mol Biol。2010年4月16日; 397（5）：1144-55。
• El Hage A，French SL，Beyer AL，Tollervey D.拓扑异构酶I的缺失导致核糖体RNA合成期间R-环介导的转录阻断。Genes Dev。2010年7月15日; 24（14）：1546-58。
• SípováH，Zhang S，Dudley AM，Galas D，Wang K，Homola J.表面等离子体共振生物传感器，用于快速无标记检测亚微摩尔水平的微核糖核酸。肛门化学。2010年12月15日; 82（24）：10110-5。
• Skourti-Stathaki K，Proudfoot NJ，Gromak N.人类senataxin解析在转录暂停位点形成的RNA / DNA杂交体，以促进Xrn2依赖性终止。Mol Cell。2011年6月24日; 42（6）：794-805。
• Ginno PA，Lott PL，Christensen HC，Korf I，ChédinF。R-loop形成是未甲基化的人CpG岛启动子的独特特征。Mol Cell。2012年3月30日; 45（6）：814-25。
• Tran HV，Piro B，Reisberg S，Duc HT，Pham MC。针对RNA / DNA杂交体的抗体：使用石墨烯复合电极检测microRNA的电化学免疫传感器。肛门化学。2013年9月3日; 85（17）：8469-74。
• Rigby RE，Webb LM，Mackenzie KJ，Li Y，Leitch A，Reijns MA，Lundie RJ，Revuelta A，Davidson DJ，Diebold S，Modis Y，Macdonald AS，Jackson AP。RNA：DNA杂交体是TLR9感知的新型分子模式。EMBO J. 2014年3月18日; 33（6）：542-58。
• El Hage A，Webb S，Kerr A，Tollervey D. RNA-DNA杂交体的全基因组分布识别tRNA基因，反转录转座子和线粒体中的RNase H靶标。PLoS Genet。2014年10月30日; 10（10）：e1004716。
• Bhatia V，Barroso SI，García-Rubio ML，Tumini E，Herrera-Moyano E，Aguilera A. BRCA2阻止R环积累并与TREX-2 mRNA输出因子PCID2相关。性质。2014年7月17日; 511（7509）：362-5。
• Koo CX，Kobiyama K，Shen YJ，LeBert N，Ahmad S，Khatoo M，Aoshi T，Gasser S，Ishii KJ。RNA聚合酶III调节细胞溶质RNA：DNA杂交和细胞内microRNA表达。J Biol Chem。2015年3月20日; 290（12）：7463-73。doi：10.1074 / jbc.M115.636365。Epub 2015年1月26日。
• Aronica L，Kasparek T，Ruchman D，Marquez Y，Cipak L，Cipakova I，Anrather D，Mikolaskova B，Radtke M，Sarkar S，Pai CC，Blaikley E，Walker C，Shen KF，Schroeder R，Barta A，Forsburg SL ，汉弗莱TC。剪接体相关蛋白Nrl1抑制裂殖酵母中的同源重组依赖性R-环形成。核酸Res。2015年12月17日.pii：gkv1473。
• Bersani F，Lee E，Kharchenko PV，Xu AW，Liu M，Xega K，MacKenzie OC，Brannigan BW，Wittner BS，Jung H，Ramaswamy S，Park PJ，Maheswaran S，Ting DT，Haber DA。通过RNA衍生的DNA中间体在癌症中进行的pericentromeric卫星重复扩增。Proc Natl Acad Sci US A. 2015 Dec 8; 112（49）：15148-53。doi：10.1073 / pnas.1518008112。Epub 2015年11月2日.PubMed PMID：26575630; PubMed Central PMCID：PMC4679016。
• Chen PB，Chen HV，Acharya D，Rando OJ，Fazzio TG。R环调节启动子近端染色质结构和细胞分化。Nat Struct Mol Biol。2015年12月; 22（12）：999-1007。 
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，Fraile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- α通过胞质RNA：DNA合成调节I型干扰素的活化。Nat Immunol。2016年5月; 17（5）：495-504。doi：10.1038 / ni.3409。PubMed PMID：27019227; PubMed Central PMCID：PMC4836962。
• Krishnan S，Petchiappan A，Singh A，Bhatt A，Chatterji D.R-loop诱导耻垢分枝杆菌中第二种（p）ppGpp合成酶的应激反应：功能性和结构域相互依赖性。Mol Microbiol。2016年10月; 102（1）：168-82。doi：10.1111 / mmi.13453。PubMed PMID：27349932。
• Wiedemann EM，Peycheva M，Pavri R. DNA免疫球蛋白开关区的复制起源以R环依赖性方式调节类别转换重组。Cell Rep。2016年12月13日; 17（11）：2927-2942。
• Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Campuzano S，Farchado-Dinia M，Barderas R，San Segundo-Acosta P，Montoya JJ，Pingarron JM。用抗体功能化磁性微载体测定癌细胞和肿瘤组织中的快速电化学miRNA。ACS传感器。2016年6月10日; 1（7）：896-903。
• Abraham KJ，Chan JN，Salvi JS，Ho B，Hall A，Vidya E，Guo R，Killackey SA，LiuN，Lee JE，Brown GW，Mekhail K.卡路里限制和镁在抑制基因组去稳定化RNA-DNA中的交叉点混合动力车。Nucleic Acids Res.2016 8月29日.pii：gkw752。
• Lima WF，Murray HM，Damle SS，Hart CE，Hung G，De Hoyos CL，Liang XH，Crooke ST。活的RNaseH1敲除小鼠显示RNaseH1对于R环加工，线粒体和肝功能是必需的。核酸Res。2016年4月29日。
• Starokadomskyy P，Gemelli T，Rios JJ，Xing C，Wang RC，Li H，Pokatayev V，Dozmorov I，Khan S，Miyata N，Fraile G，Raj P，Xu Z，Xu Z，Ma L，Lin Z，Wang H ，Yang Y，Ben-Amitai D，Orenstein N，Mussaffi H，Baselga E，Tadini G，Grunebaum E，Sarajlija A，Krzewski K，Wakeland EK，Yan N，de la Morena MT，Zinn AR，Burstein E. DNA polymerase- ？通过胞质溶胶RNA调节I型干扰素的活化：DNA合成。Nat Immunol。2016年3月28日。
• Li L，Matsui M，Corey DR。通过重复靶向核酸激活frataxin表达。Nat Commun。2016年2月4日; 7：10606。doi：10.1038 / ncomms 10606. 
• Zhang R，Wu J，Ferrandon S，Glowacki KJ，Houghton JA。GANT61靶向GLI涉及依赖于抑制转录和DNA许可的机制。Oncotarget。2016年12月6日; 7（49）：80190-80207。
• MolèsJP，Griez A，Guilhou JJ，Girard C，Nagot N，Van de Perre P，Dujols P. Cytosolic RNA：由内源性逆转录酶活性产生的DNA双链体作为银屑病皮肤炎症的自主诱导剂。PLoS One。2017年1月17日; 12（1）：e0169879。doi：10.1371 / journal.pone.0169879。PubMed PMID：28095445; PubMed Central PMCID：PMC5240966。
• Jangi M，Fleet C，Cullen P，Gupta SV，Mekhoubad S，Chiao E，Allaire N，Bennett CF，Rigo F，Krainer AR，Hurt JA，Carulli JP，Staropoli JF。严重脊髓性肌萎缩模型中的SMN缺乏导致广泛的内含子保留和DNA损伤。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年3月21日; 114（12）：E2347-E2356。doi：10.1073 / pnas.1613181114。PubMed PMID：28270613。
• Lim J，Giri PK，Kazadi D，Laffleur B，Zhang W，Grinstein V，Pefanis E，Brown LM，Ladewig E，Martin O，Chen Y，Rabadan R，Boyer F，Rothschild G，CognéM，Pinaud E，Deng H ，Basu U.Mtr4与RNA Exosome的核接近限制了DNA突变不对称性。细胞。2017年4月20日; 169（3）：523-537.e15。
• Chang EY，Novoa CA，Aristizabal MJ，Coulombe Y，Segovia R，Chaturvedi R，Shen Y，Keong C，Tam AS，Jones SJM，Masson JY，Kobor MS，Stirling PC。类似RECQ的解旋酶Sgs1和BLM调节R-环相关的基因组不稳定性。J Cell Biol。2017年12月4日; 216（12）：3991-4005。
• Sagie S，Toubiana S，Hartono SR，Katzir H，Tzur-Gilat A，Havazelet S，Francas C，Velasco G，ChédinF，Selig S.端粒在ICF综合征细胞中由于DNA：RNA杂交体的升高而易受DNA损伤。Nat Commun。2017年1月24日; 8：14015。doi：10.1038 / ncomms14015。PubMed PMID：28117327; PubMed Central PMCID：PMC5286223。
• Sridhara SC，Carvalho S，Grosso AR，Gallego-Paez LM，Carmo-Fonseca M，de Almeida SF。转录动力学通过SRPK2依赖性DDX23磷酸化防止RNA介导的基因组不稳定性。Cell Rep。2017年1月10日; 18（2）：334-343。doi：10.1016 / j.celrep.2016.12.050。PubMed PMID：28076779。
• Min J，Wright WE，Shay JW。有丝分裂DNA合成介导的端粒的替代延长使断裂诱导的复制过程。Mol Cell Biol。2017年9月26日; 37（20）。pii：e00226-17。
• Jiang YF，Lin SS，Chen JM，Tsai HZ，Hsieh TS，Fu CY。电子断层扫描分析显示线粒体嵴结构的超微结构特征反映了能量状态和衰老。Sci Rep。2017年3月30日; 7：45474。
• 陈莉，陈珏，张昕，顾,,肖茹，邵珂，唐丕，钱鹤，罗德，李鹤，周,,张德，付XD。使用无活性RNase H的R-ChIP显示R-环的动态偶联与基因启动子的转录暂停。Mol Cell。2017年11月16日; 68（4）：745-757.e5。
• Carolina A Novoa，Emily Yun-Chia Chang，Maria J Aristizabal，Yan Coulombe，Romulo Segovia，Yaoqing Shen，Chrisle Keong，Steven JM Jones，Jean-Yves Masson，Michael S Kobor，Peter C Stirling。RECQ样解旋酶Sgs1和BLM在预防R环诱导的基因组不稳定中的保守作用。bioRxiv。doi：https：//doi.org/10.1101/119677。
• Shafiq S，Chen C，Yang J，Cheng L，Ma F，Widemann E，Sun Q. DNA拓扑异构酶1防止R-环积累调节水稻中生长素调节的根发育。Mol Plant。2017年4月12日.pii：S1674-2052（17）30102-8。doi：10.1016 / j.molp.2017.04.001。[电子版提前印刷] PubMed PMID：28412545。
• Esanov R，Cabrera GT，Andrade NS，Gendron TF，Brown RH Jr，Benatar M，Wahlestedt C，Mueller C，Zeier Z.C9ORF72 BAC小鼠模型概括了ALS / FTD的关键表观遗传扰动。Mol Neurodegener。2017年6月12日; 12（1）：46。doi：10.1186 / s13024-017-0185-9。PubMed PMID：28606110。
• BrönnerC，Salvi L，Zocco M，Ugolini I，Halic M.染色质上RNA的积累破坏了异染色沉默。Genome Res。2017年7月; 27（7）：1174-1183。
• Bonnet A，Grosso AR，Elkaoutari A，Coleno E，Presle A，Sridhara SC，Janbon G，GéliV，de Almeida SF，Palancade B.Introns保护真核基因组免于转录相关的遗传不稳定性。Mol Cell。2017年8月17日; 67（4）：608-621.e6。
• Velazquez Camacho O，Galan C，Swist-Rosowska K，Ching R，Gamalinda M，Karabiber F，De La Rosa-Velazquez I，Engist B，Koschorz B，Shukeir N，Onishi-Seebacher M，van de Nobelen S，Jenuwein T.主要的卫星重复RNA通过RNA-核小体结合和RNA：DNA杂交体形成来稳定Suv39h酶的异染色质保留。网上生活。2017年8月1日; 6。pii：e25293。
• Su XA，Freudenreich CH。胞嘧啶去氨基化和碱基切除修复导致R-环诱导的CAG重复脆性和酿酒酵母的不稳定性。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年9月18日.pii：201711283。
• Lang KS，Hall AN，Merrikh CN，Ragheb M，Tabakh H，Pollock AJ，Woodward JJ，Dreifus JE，Merrikh H. Replication-Transcription Conflicts产生R-Loops，协调细菌应激生存和发病机制。细胞。2017年8月10日; 170（4）：787-799.e18。
• Walker C，Herranz-Martin S，Karyka E，Liao C，Lewis K，Elsayed W，Lukashchuk V，Chiang SC，Ray S，Mulcahy PJ，Jurga M，Tsagakis I，Iannitti T，Chandran J，Coldicott I，De Vos KJ ，Hassan MK，Higginbottom A，Shaw PJ，Hautbergue GM，Azzouz M，El-Khamisy SF。C9orf72扩增破坏了ATM介导的染色体断裂修复。Nat Neurosci。2017年9月; 20（9）：1225-1235。
• Jones SE，Fleuren EDG，Frankum J，Konde A，Williamson CT，Krastev DB，Pemberton HN，Campbell J，Gulati A，Elliott R，Menon M，Selfe JL，Brough R，Pettitt SJ，Niedzwiedz W，van der Graaf WTA， Shipley J，Ashworth A，Lord CJ。ATR是滑膜肉瘤的治疗靶点。癌症研究 2017年10月16日.pii：canres.2056.2017。
• Dumelie JG，Jaffrey SR。使用bisDRIP-seq以近核苷酸分辨率定义启动子相关的R-环的位置。网上生活。2017年10月26日; 6。PII：e28306。
• Qian Z，Zhurkin VB，Adhya S. DNA-RNA相互作用对于大肠杆菌中的染色体浓缩至关重要。Proc Natl Acad Sci US A. 2017年10月30日.pii：201711285。
• Vargas E，Torrente-RodríguezRM，Ruiz-ValdepeñasMontielV，Povedano E，Pedrero M，Montoya JJ，Campuzano S，PingarrónJM。基于磁珠的传感器，具有定制灵敏度，可快速和单步安培法测定miRNA。Int J Mol Sci。2017年11月9日; 18（11）。pii：E2151。
• Watanabe T，Marotta M，Suzuki R，Diede SJ，Tapscott SJ，Niida A，Chen X，Mouakkad L，Kondratova A，Giuliano AE，Orsulic S，Tanaka H.复制叉的障碍由长非编码RNA引发染色体重排错误 - 容易重启。Cell Rep。2017年11月21日; 21（8）：2223-2235。
• Choi J，Hwang SY，Ahn K.RNASEH2和MOV10之间的相互作用控制LINE-1逆转录。核酸Res。2018年1月5日。
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一种典型的非恶性上皮模型，用于研究基因组动力学，并在致癌基因诱导的衰老过程中同时监测微RNA和蛋白质。BMC基因组学。2018年1月10日; 19（1）：37。
• Iijima K，Kobayashi J，Ishizaka Y.由HIV-1的病毒蛋白R诱导的DNA的结构改变引发DNA损伤反应。反转录病毒学。2018年1月16日; 15（1）：8。
• 冈本Y，岩崎WM，酷狗ķ ，高桥KK，小田A，佐藤K，小林W，川井H，Sakasai R，Takaori-近藤A，山本T，Kanemaki MT，套卡男，矶部T，Kurumizaka H，Innan H， ķ大田，Ishiai男，高田M.复制应激诱导积累FANCD2在中心区域的大型脆弱基因核酸研究。2018月31 查看全文
• Lu WT，Hawley BR，Skalka GL，Baldock RA，Smith EM，Bader AS，Malewicz M，Watts FZ，Wilczynska A，Bushell M. Drosha在DNA断裂位点周围驱动DNA：RNA杂交体的形成以促进DNA修复。Nat Commun。2018年2月7日; 9（1）：532。
• Raghunathan N，Kapshikar RM，Leela JK，Mallikarjun J，Bouloc P，Gowrishankar J. R-loop形成与大肠杆菌中反义转录之间的全基因组关系。核酸Res。2018年2月21日。
• Brus J，Kozik Z，Gromak N，Savic V，Sweet SMM。RNA：DNA解旋酶Senataxin阻止了DNA双链断裂错误修复后的大的XPF依赖性缺失。SciRep.2018年3月1日; 8（1）：3850。
• Komseli ES，Pateras IS，Krejsgaard T，Stawiski K，Rizou SV，Polyzos A，Roumelioti FM，Chiourea M，Mourkioti I，Paparouna E，Zampetidis CP，Gumeni S，Trougakos IP，Pefani DE，O'Neill E，Gagos S， Eliopoulos AG，Fendler W，Chowdhury D，Bartek J，Gorgoulis VG。一种典型的非恶性上皮模型，用于研究基因组动力学，并在致癌基因诱导的衰老过程中同时监测微RNA和蛋白质。BMC基因组学。2018年1月10日; 19（1）：37。 
• 陈璐，陈珏，黄永杰，顾,,邱杰，钱鹤，邵珂，张,,胡,,李,,何,,周,,阿卜杜勒 - 瓦哈卜，张德，付XD。增强R环是高风险剪接因子突变诱导的骨髓增生异常综合征的统一机制。Mol Cell。2018年2月1日; 69（3）：412-425.e6。
• Postberg J，JönssonF，Weil PP，Bulic A，Juranek SA，Lipps HJ。27nt-RNA通过'RNA诱导的DNA复制干扰'指导组蛋白变体沉积，从而在Stylonychia中传递亲本基因组分区。表观遗传学染色质。2018年6月12日; 11（1）：31。
• Andrews AM，McCartney HJ，Errington TM，D'Andrea AD，Macara IG。Senataxin相关的外切核酸酶SAN1是抗DNA链间交联所必需的。Nat Commun。2018年7月3日; 9（1）：2592。

如果您使用此产品发布研究，请告知我们，以便我们引用您的论文。

kerafast ETU001说明书

kerafast 抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

Anti-EBV Latent Membrane Protein 1 [S12] Antibody

抗EBV潜伏膜蛋白1 [S12]抗体

抗EBV潜伏膜蛋白1抗体

该小鼠IgG2a单克隆抗体识别Epstein-Barr病毒（EBV）。已显示该抗体优于常见的基于CS1-4鸡尾酒的抗体。

强调：

• 优于CS1-4鸡尾酒抗体
• 针对潜伏膜蛋白1（LMP1）的C末端产生
• 推荐用于蛋白质印迹，免疫沉淀，免疫荧光和免疫组织化学应用

潜伏膜蛋白1（LMP1）是Epstein-Barr病毒（EBV）表达的显性癌基因。它在潜伏感染病毒的转化B细胞的质膜中表达。这是EBV必不可少的转型。它存在于EBV阳性肿瘤中，包括免疫母细胞和霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。

产品规格

数据

蛋白质印迹分析

用S12单克隆抗体进行蛋白质印迹。测试细胞系BH的以下亚细胞级分中LMP1的存在：质膜（泳道B），细胞质（泳道C），内质网（泳道D），线粒体（泳道F）和细胞核（泳道G）。在泳道B和D中，使用25ug蛋白质样品，并且在泳道C，F和G中，使用50ug样品。泳道A和E分别含有14 C标记的分子量标准品和无材料。

改编自： Mann KP，et al。J Virol。1985年9月; 55（3）：710-20。

免疫荧光分析

EBV阳性和阴性细胞系的免疫荧光。用甲基固定的细胞系BH（A）和RAMOS（B）用S12单克隆抗体进行免疫荧光。

改编自： Mann KP，et al。J Virol。1985年9月; 55（3）：710-20。

提供商

来自塔夫茨大学博士David Thorley-Lawson实验室。

公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务（CRO服务），包括实验方案设计，常规基因工程实验操作，重组蛋白表达与纯化，重组抗体制备，天然蛋白分离与纯化，病毒分离培养等免疫学相关技术服务；同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台：---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体（M13，T7噬菌体）展示技术平台，能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体（纳米抗体/驼类纳米抗体）制备方案，包括动物免疫，文库建立，文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台，多克隆抗体制备服务平台，抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台：基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台，最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体，同时基于噬菌体展示技术，我司能够制备多物种的重组单克隆抗体，包括小鼠，兔子，骆驼，羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台：能够为客户提供兔多抗，羊多抗，骆驼类多抗，牛多抗等多物种的抗体制备服务，根据不同的抗原类型，来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案，以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台：为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求，我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务；同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台：蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备，抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体，均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台，能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台：目前公司拥有Freestyle CHO，Expi CHO，CHO-DG44，HEK293F，Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则，全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂，以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系，远高于市面常用蛋白表达载体，能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台：目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9，配套使用的是来自Gibco的培养基，只...