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Kerafast抗体,试剂,血清,细胞 Kerafast Inc报价单

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Kerafast是位于波士顿的试剂公司,其主要任务是为全球科学界提供特有的实验室研究工具。其产品组合包括细胞系,抗体小分子,染料等,抗EBV潜伏膜蛋白1[S12]抗体Anti-EBVLatentMembraneProtein1[S12]Antibody该小鼠IgG2a单克隆抗体识别Epstein-Barr病毒(EBV)。已显示该抗体优于常见的基于CS1-4鸡尾酒的抗体。强调:优于CS1-4鸡尾酒抗体针对潜伏膜蛋白1(LMP1)的C末端产生推荐用于蛋白质印迹,免疫沉淀,免疫荧光和免疫组织化学应用潜伏膜蛋白1(LMP1)是Epstein-Barr病毒(EBV)表达的显性癌基因。它在潜伏感染病毒的转化B细胞的质膜中表达。这是EBV必不可少的转型。它存在于EBV阳性肿瘤中,包括免疫母细胞和霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。

KerafastisaBoston-basedreagentcompanywhoseprimary mission istomakeuniquelaboratory-maderesearchtoolseasilyaccessIBLetotheglobalscientificcommunity.Ourportfolioincludescelllines,antibodies,smallmolecules,dyesandmore,manyofwhicharenotavailableelsewhere.Sinceourfoundingin2011,researchersfrom morethan150institutionsworldwide havemadetheirinnovativereagentsavailablethroughouronlineplatform,wherethematerialscanbequicklyaccessedwithoutneedingtogothroughthetrADItionalMaterialTransferAgreementprocess.

Wehandleallsellingandshippinglogisticsfortheprovidinglaboratory,aswellasreturngenerousroyaltypaymentsfromeverysale.Wethereforehelpprovidinglabssavetimeandresources,whilegeneratingextrafundingforfurtherresearch.Procuringscientistscanmoreeasilydiscoverandaccessuniquereagentsthatareoftenunavailableelsewhere,whilealsofundingtheworkofotherresearchers.


Kerafast EGH003说明书

Kerafast是位于波士顿的试剂公司,其主要任务是为全球科学界提供特有的实验室研究工具。其产品组合包括细胞系,抗体,小分子,染料等,

Anti-SUMO2/SUMO3[8A2]Antibody

 

抗SUMO2/SUMO3[8A2]抗体

针对重组蛋白产生该小鼠IgG单克隆抗体,并在所有测试的脊椎动物中识别SUMO2和SUMO3。

强调:

  • 与脊椎动物SUMO2和SUMO3发生反应
  • 不与SUMO1反应
  • 适用于免疫荧光,免疫组织化学,免疫沉淀和蛋白质印迹应用

小泛素相关修饰物(SUMO)翻译后共价缀合数百种其他蛋白质,从而调节广泛的细胞功能,包括转录,DNA复制和修复,核质转运,染色体分离,线粒体分裂和离子通道门控。虽然无脊椎动物仅表达一种SUMO,但脊椎动物表达三种:SUMO1,SUMO2和SUMO3。SUMO2和SUMO3彼此相同~95%(因此通常称为SUMO2/3),但它们与SUMO1仅相差约45%。与SUMO1相比,SUMO2/3也更容易形成聚合链,这是由于在其N-末端附近存在共有的SUMO化位点。这些因素表明SUMO2/3可能具有与SUMO1不同的目标和功能。

EGH003 抗SUMO2/SUMO3[8A2]抗体,100ug

 

产品类别: 

抗体

抗原: 

SUMO2和SUMO3

入藏ID: 

P61956和P55854

分子量: 

12kDa

同种型: 

IgG抗体

克隆: 

单克隆

反应: 

所有脊椎动物都经过测试

免疫原: 

重组蛋白

主办: 

老鼠

净化方法: 

蛋白质A/G.

缓冲: 

0.1M磷酸钠,pH7.4,0.15MNaCl,0.05%(w/v)SodiumAzide

测试应用程序: 

WB,IF,IHC,IP

存储: 

-20℃

发货: 

冷包

数据

 

代表性(A)蛋白质印迹和(B)使用HeLa全细胞裂解物的免疫荧光数据。

参考

  • ZhangXD,GoeresJ,ZhangH,YenTJ,PorterAC,MatunisMJ。SUMO-2/3修饰和结合调节CENP-E与动粒的关联和通过有丝分裂的进展。MolCell。2008年3月28日;29(6):729-41。doi:10.1016/j.molcel.2008.01.013。PubMedPMID:18374647; PubMedCentralPMCID:PMC2366111。

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