DeepBio得分
是基于文献引用次数,影响因子,文献新近度等因素计算的客观产品评级,得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证,质量可信度越高
该小鼠单克隆抗体针对ΦX174噬菌体衍生的合成DNA-RNA抗原产生,并识别各种长度的RNA-DNA杂交体。
DNA-RNA杂交体是真核细胞中的天然存在,这些杂交体的水平在具有高转录活性的位点增加,例如在转录起始,抑制和延伸期间。由于RNA-DNA杂交体影响基因组不稳定性,S9.6抗体是一种有用的试剂,可帮助研究这些杂种在DNA复制或其他细胞过程中形成的R环和损伤的后果。此外,S9.6抗体可有效识别用于微阵列研究的RNA-DNA杂交。
来自国家过敏和传染病研究所/ NIH的Stephen H. Leppla博士实验室。
重组抗 - [S9.6],小鼠Fab片段,His-标记,Kappa,100ug
ENHOO1:0.1M磷酸钠,pH7.4,0.15MNaCl,0.05%(w / v)叠氮化钠
Ab01137-2.0:含0.02%Proclin 300的PBS
斑点印迹分析:0.2μg/ mL。
亲和结合测定:克隆S9.6均等地结合DNA-RNA杂聚物和聚(I) - 聚(dC),但需要100倍高的聚(A) - 聚(dT)水平以达到相似程度的捆绑。单链DNA,双链DNA和RNA以及核糖体RNA不与克隆S9.6结合(Boguslawski,SJ,等人(1986).J.Immunol Methods.89(1):123-130)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:代表性批次在shRNA介导的BRCA1或BRCA2敲除后检测到4个活跃转录基因的DNA RNA杂交,但HeLa细胞中没有PCID2或RAD51(Bhatia,V.,et al。(2014))自然.511(7509):362-365)。
染色质免疫沉淀(ChIP)分析:代表性批次使用HeLa染色质制备检测在β-肌动蛋白基因上形成的R-环。染色质制备物的RNA酶H处理阻止克隆S9.6免疫沉淀靶染色质片段(Skourti-Stathaki,K。,等人(2011).Mol.Cell.42(6):794-805)。
染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)分析:代表性批次通过ChIP-seq分析检测了芽殖酵母中DNA-RNA杂交体的全基因组分布(El Hage,A。,等人(2014).PLoS Genet.10 (10):e1004716)。
免疫细胞化学分析:代表性批次通过甲醇固定的H1人胚胎干细胞(hESC)和甲醛固定的HeLa细胞的荧光免疫细胞化学染色免疫定位核R环(Bhatia,V。,等人(2014).Nature.511(7509):362- 365; Ginno,PA,等人(2012).Mol.Cell.45(6):814-825)。
免疫沉淀分析:代表性批次免疫沉淀体外转录的R-环底物(DNA-RNA杂合体),但不是双链DNA(dsDNA)(Ginno,PA,等人(2012).Mol.Cell.45(6)) :814-825)。
另见:S9.6应用程序的出版物
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