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自噬检测试剂盒Enzo

  • 货号:ENZ-51031-K200
    供应商:宝柏中国
    数量:1
    英文名:Cyto-ID®AutophagyDetectionKit
    规格:200tests
    无标题文档

    自噬检测试剂盒


    2014年6月的Nature杂志刊登细胞自噬在抗帕金森病方面,抑制位于线粒体中的去泛素酶USP30的活性会增强神
    经元中受损线粒体的自噬和清理,有益于帕金森病的治疗。2013年7月JournalofClinicalInvestigation杂志刊登研

    究II型糖尿病个体自噬作用可抑制毒性的胰岛淀粉样多肽(IAPP)的过量积累,从而保护胰腺β细胞免于受损。研究者

    希望早日找到保护胰腺β细胞的靶点以开发出II型糖尿病的新疗法。美国加州大学洛杉矶分校的生物学家发现,果蝇机
    体和大脑的衰老延缓与激活肠道或神经系统中的关键的能量传感器AMPK基因后引起的自噬过程加快密切相关。
    Cyto-ID®自噬检测试剂盒是Enzo公司的拳头产品,该产品可代替传统LC3-GFP法,通过荧光示踪物来选择性检测
    自噬通路中的各种囊泡包括自噬前体、自噬体和自溶酶体,用于流式细胞仪,无需转染,就能在荧光显微镜下跟踪活细胞

    的自噬过程进行定量分析,或用流式细胞仪进行高通量筛选,甚至能标记原代细胞。并且该产品可以进行自噬通路的动力

    学分析,为研究者展现自噬体形成和消除之间的动态平衡。Cyto-ID®自噬检测试剂盒也可以与检测其他细胞器的染料结

    合使用:与Mito-ID®Red联用区分检测细胞自噬和线粒体自噬,与ProteoStat®Proteinaggregationassay联用
    检测聚集小体及小体中的变性蛋白,与Lyso-ID®Reddetectionkit(GFP-Certified)联用区分检测自噬体和溶酶体,与

    Lyso-ID®Redcytotoxicitykit(GFP-Certified)kit联用监测自噬与细胞毒性的相关性。


    细胞自噬检测试剂盒1.jpg

    Starvation诱导细胞自噬,左图绿色为自噬体,右图为对照。蓝色为荧

    光染料Hoechst染细胞核。


    GeneralCells

    CancerCells

    osteosarcoma-derivedcells

    melanomacells

    hepatocytes

    ovariancancercells

    JurkatTcells

    breastcancercells

    bovineaorticendothelialcells

    cervicaladenocarcinomacells

    B-lymphoblastoidcells

    colonadenocarcinomacells

    Chinesehamsterovary(CHO)cells

    SK-N-SHneuroblastomacells


    产品编号

    产品名称

    规格

    ENZ-51031-K200

    Cyto-ID®AutophagyDetectionKit

    200tests

    相关产品

    产品名称

    特点

    分析试剂盒

    p62ELISAkit

    用于自噬研究,高效、定量的p62ELISA试剂盒,可检测低至100pg/ml的p62进行。

    NBR1ELISAkit

    率先投放市场,用于自噬研究的NBR1定量检测试剂盒,可检测65pg/ml的NBR1。

    Screen-Well®Autophagylibrary

    不同结构和机制的化合物,用于胞内和体外研究,促进/抗自噬分子的作用机制。

    抗体

    LC3,mAb(2G6)(fluoresceinlabeled)

    识别所有单体(LC3-I)和PE交联(LC3-II)形式的人LC3/GABARAP蛋白(Atg8同系物)。

    LC3,mAb(5H3)

    识别人LC3。识别两种形式的内源性LC3。

    LC3B,mAb(2G6)

    识别人、小鼠、大鼠、猴和仓鼠LC3B。识别两种形式的内源性LC3B。

    LC3B,mAb(5F10)

    识别人、小鼠、大鼠、狗和仓鼠LC3B。识别这两种形式的内源性LC3B。

    小分子

    3-Methyladenine

    PI3激酶抑制剂,著名的自噬抑制剂。

    Rapamycin

    具有强效免疫抑制剂的活性。它与FKBP12形成的复合物结合一个效应子,从而抑制IL-2和其它生长因子



    温馨提示:不可用于临床治疗。

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